HEMOGLOBINA H
Instruções para paciente
PALAVRAS CHAVES: Alfa Talassemia, PesquisaÁREA LINHA VERMELHA
CONDIÇÕES: - Sangue total (EDTA).
VOLUME RECOMENDÁVEL: - 1,0 mL.
OUTROS LABORATÓRIOS - Obrigatório o envio do resultado do eritrograma e indicação clínica para a realização do exame.
CONSERVAÇÃO:
- Até 24 horas em temperatura ambiente.
- Até 72 horas refrigerado entre 2 e 8 °C.
CRITÉRIOS DE REJEIÇÃO
- Amostra hemolisada.
- Amostra degenerada.
- Ausência de dados complementares: eritrograma recente e/ou informes
clínicos.
COMENTÁRIOS
A hemoglobina H é formada por tetrâmeros de cadeias beta. Na doença da Hemoglobina H inclusões especificas são facilmente demonstráveis em grande numero nos eritrócitos. Deve-se ressaltar que não há formação de corpos de Heinz. Nos portadores de traços alfa-talassêmico pode ser difícil a visualização, pois os agregados apresentam-se em menor quantidade ou são raros. A detecção de indivíduos com traço alfa-talassêmico é dificultada pela ausência de anormalidades à eletroforese em gel de agarose e/ou HPLC. O diagnóstico presuntivo de alfa-talassemia ocorre em indivíduos com anemia microcítica sem evidências de origem por carência de ferro.
MARCAÇÃO (a partir da entrada do material no setor técnico)
Diariamente ate as 08:00 hs, prazo: 5 dias uteis apos as 15:00 hs
* Considerar segunda-feira à sexta-feira como dias úteis.